Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - svefntruflun og viðhald - psycholeptics - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - melatoninum inn - forðatafla - 2 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - triptorelin acetate - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - lifandi, bæklaða hundaæði veira, sag2 álag - lifandi veiru bóluefni - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - fyrir virka ónæmingu rauðra refa og raccoon hunda til að koma í veg fyrir sýkingu af hundaæði veira. verndartími er að minnsta kosti 6 mánuðir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitrópín alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormón kynlíf og stillum kynfæri - egglos (þar á meðal einn eggjastokkum, pcod) í konur sem hafa verið daufur til meðferð við gefa konum með barn á brjósti. Örvun multifollicular þróun í gangast undir myndun fjölda eggja samtímis til að aðstoða æxlun tækni (list) eins og í tilraunaglasi fertilisation (tÆknifrjÓvgun), kynfrumuflutning innan eggjaleiðara flytja (gjÖf) og zygote innan eggjaleiðara flytja (zift). egglos-f í tengslum við gulbúsörvandi hormón (ace) undirbúningur er mælt fyrir örvun tíðahvörf þróun í konur með alvarlega ace og la skort. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Öll önnur lækningavörur - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer hýdróklóríð - hyperphosphatemia; renal dialysis - Öll önnur lækningavörur - tasermity er ætlað til að stjórna blóðfosfathækkun hjá fullorðnum sjúklingum sem fá blóðskilun eða kviðskilun. sevelamer stutt og long-term ætti að vera notuð í samhengi margar læknlngar, sem gæti verið kalk, 1,25 dihydroxy d3 vítamín eða einn af hliðstæðum til að stjórna þróun skert beinum.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - dutasteridum inn - mjúkt hylki - 0,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - mometasonum fúróat - krem - 0,1 %